Lanzamiento Bropil LF
Abril 2008
Pharmabiotics al más alto nivel terapéutico y protección medioambiental
A través de su área Pharmabiotics, CFR lanzó en Abril esta innovadora presentación que ratifica el liderazgo de la marca en la terapia broncodilatadora.
Si bien la marca Bropil no es nueva para CFR, el ingreso al mercado de la línea Bropil LF sí constituye una novedad para la industria farmacéutica. La noticia pone a Pharmabiotics un paso más adelante que la competencia, y a su nuevo producto broncodilatador a la vanguardia de las terapias de rescate de pacientes que presentan bronco-constricción.
Siguiendo el Protocolo de Montreal sobre la preservación de la Capa de Ozono, la FDA dispuso que a partir del año 2008 el Salbutamol –principio activo de Bropil LF- no puede ser comercializado, fabricado ni vendido con el componente de clorofluorocarbono (CFC). Si bien las emisiones de CFC son inofensivas para la salud, sí constituyen un elemento que deteriora de manera significativa la Capa de Ozono, filtro natural de la dañina radiación ultravioleta.
“Bropil LF, al ser libre de Clorofluorocarbono, se pone a la vanguardia de las nuevas tendencias Internacionales de cuidado del medio ambiente. Sumado a su exclusiva certificación de intercambiabilidad con la marca internacional, reafirma el compromiso de Pharmabiotics con el cuerpo médico de entregar la más amplia variedad de Antibióticos e Inhaladores, con los más altos estándares de calidad mundial”, afirma el gerente de División Pharmabiotics, Carlos Carvajal Casanga.
Atendiendo a esta norma internacional de protección ambiental, Pharmabiotics especialista en Antibióticos e Inhaladores incorpora al mercado chileno Bropil LF, broncodilatador cuyo principio activo es de alto uso en pacientes que presentan bronco-constricción.
Ya en 2004, Bropil demostró ser el único inhalador en Chile con resultados clínicos de Efectividad y Seguridad equivalentes al producto original. El desarrollo del estudio permitió el ingreso de esta marca al programa AUGE y, por consiguiente, su uso en todos los pacientes acogidos a este programa.
